丙噻優是什麼藥

丙噻優是什麼藥杜冷丁學名呱替啶，又稱作嘜啶、德美羅、地美露，又稱鹽酸呱替啶。其鹽酸鹽為白色、無嗅、結晶狀的粉末，能溶于水，一般製成針劑的形式。作為人工合成的麻醉藥物，杜冷丁普遍地使用於臨床，它對人體的作用和機理與嗎啡相似，但鎮靜、麻醉作用較小，僅相當於嗎啡的1/10--1/8，作用時間維持2—4小時左右。主要作用於中樞神經系統，對心血管、平滑肌亦有一定影響。毒副作用也相應較小，噁心、嘔吐、便秘等症狀均較輕微，對呼吸系統的抑制作用較弱，一般不會出現呼吸困難及過量使用等問題。不良反應防治(1)本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。(2)未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品，以免掩蓋病情貽誤診治。(3)室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。肝功能損傷、甲狀腺功能不全者慎用。(4)本品務必在單胺氧化酶抑制藥(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可給藥，而且應先試用小劑量(1/4常用量)，否則會發生難以預料的、嚴重的併發症，臨床表現為多汗、肌肉僵直、血壓先升高後劇降、呼吸抑制、發紺、昏迷、高熱、驚厥，終致迴圈虛脫而死亡。 杜冷丁禁用於腦損傷、顱內疑有占位性病變、慢性阻塞性肺部疾患 、支氣管哮喘。對嚴重肝功丙噻優是什麼藥能不全者慎用。嗎啡對各種疼痛如鈍痛、銳痛或絞痛有效，但因有成癮性，一般僅在急性銳痛如嚴重創傷、戰傷、燒傷等使用其他鎮痛藥無效時才用。嗎啡對心源性哮喘時除採用吸入氧氣、注射氨茶鹼及快的強心甙以外，靜脈注射嗎啡常能收到良好效果，可使病人解除氣促和窒息感，並促進肺水腫液的吸收。嗎啡可用於急、慢性腹瀉以減輕症狀，常可選用阿片酊或複方樟腦酊。嗎啡具有成癮性，一旦停藥則可產生戒斷症狀。嗎啡能通過胎盤或乳汁抑制新生兒呼吸，同時能對抗催產素對子宮的興奮作用而延長產程，因此禁用於分娩止痛及哺乳婦止痛。

丙噻優是什麼藥杜冷丁，即鹽酸呱替啶，為人工合成的阿片受體激動劑，屬於苯基呱啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭，其作用和機理與嗎啡相似，但鎮靜、麻醉作用較小，僅相當於嗎啡的1/10—1/7。長期使用會產生依賴性，被列為嚴格管制的麻醉藥品。別名地美露；度冷丁；呱替啶；嘜啶；美吡利啶 ；利多爾；吡利啶 ；嘜啶利多爾。是一種抗痙攣的止痛藥，在1939年時由赫希斯特研發的，專門用於傷口止痛。1940年初，化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的u阿片受體激動劑為“美沙酮”。 長期應用杜冷丁可發生身體依賴性、成癮；成癮症狀出現較早，消失也較快。長期用藥，對呼吸的不良反應可逐漸形成耐受性，對興奮性作用的耐受性的發生要緩慢得多，因而如劑量不斷增加，患者將會出現震顫、驚厥，對外界刺激的敏感性增強和幻覺。杜冷丁停用後引起的戒斷綜合征與嗎啡引起的略有不同，停用後出現明顯的自主神經系統興奮。有報告丙噻優是什麼藥1例膽囊術後綜合征患者，使用杜冷丁成癮後，突然發生精神症狀。納洛酮或烯丙嗎啡能拮抗杜冷丁中毒所引起的呼吸抑制。品名稱 通用名稱：丙硫氧嘧啶片商品名稱：中文拼音：劑型 片劑性狀 主要成份 丙硫氧嘧啶。適應症 本品用於各種類型的甲狀腺功能亢進症﹐尤其適用於、1.病情較輕﹐甲狀腺輕至中度腫大患者。2.青少年及兒童、老年患者。3.甲狀腺手術後復發﹐又不適於放射性131I治療者。4.手術前準備。5.作為131I放療的輔助治療。規格50mg*100片不良反應 常見有頭痛﹑眩暈,關節痛,唾液腺和淋巴結腫大以及胃腸道反應;也有皮疹﹑藥熱等過敏反應,有的皮疹可發展為剝落性皮炎。個別病人可致黃疸和中毒性肝炎。最嚴重的不良反應為粒細胞缺乏症,故用藥期間應定期檢查血象,白細胞數低於4×109/L或中性粒細胞低於1.5×109/L時,應按醫囑停用或調整用藥。丙噻優是什麼藥用法用量 用於治療成人甲狀腺功能亢進症,開始劑量一般為每天300mg（6片）,視病情輕重介於150-40ｏmg（3～8片）,分次口服,一日最大量600mg（12片）。病情控制後逐漸減量,維持量每天50-150mg（1～3片）,視病情調整,小兒開始劑量每日按體重4mg/kg,分次口服,維持量酌減。禁忌 嚴重肝功能損害﹑白細胞嚴重缺乏﹑對硫脲類藥物過敏者禁用。注意事項 1.應定期檢查血象及肝功能。2.對診斷的干擾:可使凝血酶原時間延長，AST、ALT、ALP、Bil升高。3.外周血白細胞偏低、肝功能異常患者慎用。孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦慎用,哺乳期婦女禁用。兒童用藥 小兒用藥過程中，應避免出現甲狀腺功能減低。老人用藥 如發生甲狀腺功能減低時，應及時減量或加用甲狀腺片。藥物相互作用 本品與口服抗凝藥合用可致後者療效增加。磺胺類、對氨基水楊酸、保泰松、巴比妥類、酚妥拉明、妥拉唑林、維生素B12、磺醯脲類等都有抑制甲狀腺功能和致甲狀腺腫大的作用，故合用本品需注意。此外，高碘食物或藥物的攝入可使甲亢病情加重，使抗甲狀腺藥需要量增加或用藥時間延長，故在服用本品前應避免服用碘劑。藥理毒理 抗甲狀腺藥物。其作用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻止甲狀腺內丙硫氧嘧啶片酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時，在外周組織中抑制T4變為T3，使血清中活性較強的T3含量較快降低。藥代動力學 口服易吸收，分佈於全身，服後20～30分鐘達甲狀腺。60%在肝內代謝。t1/2為2小時。該品可通過胎盤和乳汁排出。貯藏 密封，在陰涼處保存。希望以上我的回復對你有用，祝你生活愉快！