眼睛肌肉無力怎麼

肌營養不良症的發生是由於肌細胞結構和功能的異常,引起鈣離子在細胞內沉積,細胞內酶的大量外溢,線粒體氧化異常,變遷,肌纖維溶解等而致病.Duchenne型肌營養不良症,病孩的紅細胞膜生化功能異常即為例子,病理上可見受累骨骼肌變薄,質軟,色澤變淡.光學顯微鏡下可見肌纖維粗細不勻,病變肌纖維人布于正常肌纖維之間.受累肌纖維橫紋水消失,空泡形成或澱粉樣變性,肌膜核成串排列,內移,肌梭增大而含核仁.肌質網溶解斷裂,呈鹼性.殘留肌纖維間有結締組織和脂肪沉積.

本病發生於任何年齡,其中10-35歲最常見,女性多與男性,約2-4.5∶1.最突出的特點為受累骨胳肌的極易疲勞性,經休息後有不同程度的恢復.病情波動,朝輕夕重.多起病隱匿,常以一組肌肉開始,逐步累及它組.以顱神經支配肌首先受累最常見,眼瞼下垂,複視等為首發症狀者占90%以上,其次為延髓肌和肢帶肌.受累肌群的範圍和程度差異很大,但次眼肌受累最多,占90%以上,其次為延髓肌,然後頸肌,肩帶肌,上肢肌,軀幹肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同時受累.不同年齡的肌無力病者,臨床表現和病程各異.兒童肌無力,幾乎100%病例以眼肌受累為主,表現為眼瞼下垂,複視及眼球運動不能.病情時好時壞或左右交替.