幼兒心臟室缺

先天性心臟病是兒童時期最常見的心臟病。1、先天性心臟病是兒童時期最常見的心臟病，其中室間隔缺損是最常見的先天性心臟病；2、室間隔缺損，會影響機體的供血，而且肺組織血量過多，會容易反復支氣管炎或者肺炎，如果沒有早期控制以及糾正室間隔缺損的話，會逐漸演變為心功能不全，發生心力衰竭，所以建議進行手術根治性治療；3、目前對於室間隔缺損的治療已經很成熟了。通常有導管介入治療以及開胸手術治療。具體選擇什麼方式治療，建議你到兒科專科醫院進行診治，醫生會根據小孩的具體情況給你合適的建議的。先天性心臟病沒有其他方式治療，不過你可以2歲後再做一次彩超看看室間隔缺損情況，然後再定手術事情。

室間隔缺損小於5mm有自然閉合的可能性，自然必合幾率25%。 如果在四歲前仍沒有自然閉合的話，或者四歲前發育差、容易感冒或肺炎、室間隔缺損有增大趨勢，就需要手術啦，因為孩子四歲後對事情有所記憶。四歲時成功率近100%。四歲時手術總費用約1萬5，不同地區不同醫院有所不同。 術後和正常孩子一樣。沒有後遺症。 建議孩子每年做一次心臟超聲看看。 以下是參考資訊，您可以看看，應該有所幫助。 室間隔缺損是先天性心臟病中最常見的一種。 小型室間隔缺損一般無症狀，缺損隨年齡增長而縮小，有人認為約25%可自然關閉。大缺損在孩子出生1~2個月後，出現呼吸急促、多汗，體重增長緩慢、面色蒼白。患兒常有呼吸道感染，易患肺炎。聽診可聞雜音。可通過心臟彩色多普勒超聲波檢查進行診斷。 手術適應症，可歸納為以下幾種情況。 1. 不需手術 小型缺損而無症狀或進行性閉合缺損，症狀逐漸減輕者，暫不手術，進行觀察。 2. 擇期手術 缺損的大小，由小到中等，症狀輕，無肺動脈高壓，而肺血流：體血流在2：1左右。在隨訪中，心臟雜音、心電圖和胸片變化不大者，可等到學齡前施行手術；如在觀察期間，肺動脈壓升高，心臟雜音變短，心尖區舒張期雜音變低或消失者，應提早手術。 3. 早期手術 在大型室間隔缺損嬰幼兒，症狀重，肺血管內皮細胞增生、結構改變以及肺血管生長受阻等，如在8個月內手術修補室間隔缺損，術後一年肺血管改變可恢復，且有新血管長出。而在9個月或更後進行手術刀嬰幼兒，術後仍有持續性肺血管阻力的升高，這提示肺血管肌層的肥厚與向外周的延伸以及內膜增生並沒有完全退化，新血管的成長亦有限度。但也有的作者指出術後持續性肺血管阻力的升高僅發生在兩歲以後施行手術的幼兒。Kirklin等認為在2歲內進行手術，即使有非常嚴重的肺動脈高壓，也能恢復到正常或接近正常；而2歲以上的手術者，有50％的肺動脈高壓將持續不變。Ching等和Bonchek等也指出在2歲以上施行手術者，有25％在術後2～11年間肺血管阻塞性病變仍在進行，反之在2歲內手術者，則無此現象。故在2歲內施行手術能防止肺血管阻塞性病變。為了掌握時機，就需要密切觀察和重複心導管檢查。但是年齡越小，手術死亡率越高。如屬選擇性手術，一般3個月大的嬰兒不做，待其室間隔缺損自行閉合或縮小。 4. 緊急手術 大型室間隔缺損的新生兒或嬰幼兒，分流量大，併發危及生命的頑固性心力衰竭和肺功能不全，積極內科療法無效者，應創造條件進行手術，即使在生下3個月內亦應如此。可以考慮行肺動脈環縮術，以挽救生命。這種手術目前已較少做，多趨向於行修復術，但在技術上要做好同時修復其他合併畸形的準備。根據Kirklin的意見，只有兩種大室間隔缺損需先進行肺動脈環縮術：多發室間隔缺損散佈在隔束或間隔前部，同時還有隔膜缺損；另一種是大型室間隔缺損，類似房間管型，三尖的腱索跨立於室間隔之上，三尖瓣環騎跨於兩個心室之上，三尖瓣的腱索亦可附於間隔的左側。其右室常發育不全。 （二） 手術禁忌症 如有①病史中有發紺，尤其在休息時發現發紺，表現有反向分流，以自右向左為主者；②體檢時，心前區捫不到震顫，收縮期雜音短而柔和者；③放射線胸片顯示肺動脈段較明顯突出，但肺部不充血者；左室不大或接近正常者；④心電圖檢查示電軸變為右偏，右側心前導聯為典型右心室肥厚、有切跡的大R波，而左側心前導聯Q波消失，R波電壓低於正常，S波深者；⑤右心導管檢查，證實分流為自右向左，肺血管阻力大於10wood/m2者以上情況均不應進行手術，否則患者可能過不了手術關，且術後預期壽命亦比不做手術者短。