染色體檢查結果怎麼看

其實可以問醫生的吧，這個一般人看不懂啊。染色體檢查報告的意思大概是檢查了29個細胞的染色體核型，其中一個細胞的染色體核型是只有45條染色體，性染色體只有X（正常是有46條染色體，包括44條常染色體和2條性染色體），找不到另一條性染色體。其餘28個細胞染色體核型是有46條染色體，性染色體是一條X和另一條性染色體（這些細胞核型正常，N代表另一條性染色體，因為我們國家不能暴露胎兒性別，如果告訴你另一條性染色體就等於告訴你性別，所以用N代替）。綜上所述檢查出29個細胞中28個是正常的，一個缺一條性染色體。不過不用擔心，核型分析由於染色體重疊以致看不清或者操作過程中染色體丟失都是很正常的現象，這份報告中不正常的核型（其實也不能說不正常，但不知怎麼表達）占很少數，絕大部分正常，所以嬰兒染色體數目是正常的。至於B超就不知道什麼意思了。不是學醫的，不知道正常值是多少。

45xo被稱為特納氏綜合症，是一種染色體畸變，但較低比例的嵌合體，往往沒有明顯症狀。當然也存在檢測中的誤差。

從描述看，您是在做唐氏篩查後高危險，從而進一步做得羊水穿刺染色體檢查。從結果看，沒有21-三體的異常染色體，可以保留這個胎兒，第二條說的這個結果是醫院出於自身保護，把所有的可能的情況都考慮後寫的一個可能，萬一以後你們的孩子有先天性疾病，他們可以推脫一下。因為目前的醫療條件下，誰也不能保證百分之百的無先天性疾病的，這個需要社會的理解。您可以再聽一下主治大夫的意見。

共檢測15組核型，其中46XX,8個，這是正常的；45XX，11q-, -18 7個表示11號染色體長臂有縮短現象，且發現缺少一條18號染色體。

根據您提供得資訊，是沒有問題的，建議您盡可能的遠離高輻射得環境，不要長時間得接觸刺激性的物質，如果還是不放心，可以去另外一家醫院再檢查看看