嗜血細胞綜合症護理

你好,本綜合症分為兩大類,一類為原發性或家族性,另一類為繼發性,後者可由感染及腫瘤所致.原發性HPS,或稱家族性HPS,為常染色體隱性遺傳病,其發病和病情加劇常與感染有關；繼發性HPS分為感染相關性HPS,此型多與病毒感染有關,由病毒引起者稱病毒相關性,由腫瘤引起者稱腫瘤相關性HPS.骨髓塗片中出現體積較大的噬血組織細胞,吞噬物為形態完整的白細胞,有核紅細胞,成熟紅細胞及血小板,亦可為不完整的細胞及細胞碎片等,鹼性磷酸酶染色陽性率及積分正常或增高.吞噬性組織細胞增多累及骨髓,淋巴結竇狀隙和髓索,脾紅髓,肝血竇和門脈區,偶可浸潤其他器官,如肺,心,腎上腺,中樞神經系統,腎,子宮和胃.

嗜血細胞綜合征是造血系統傾向惡性的疾病,嗜血細胞綜合症能治療好不、病情是否嚴重？如果明確診斷，那麼一定要找原因，如果找到原發病如重度感染或者有腫瘤等情況，清除原發病是可以解決嗜血細胞綜合征的。但是總體嗜血細胞是比較重的病，治療難度高,嗜血細胞綜合征是造血系統傾向惡性的疾病.