線上諮詢魚鱗病的來源

線上諮詢魚鱗病的來源，為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。

線上諮詢魚鱗病的來源，本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發病，成年後症狀減輕或消失。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚乾燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑。常見者除皮膚乾燥外，尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑，中央固著，邊緣游離。

線上諮詢魚鱗病的來源，又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病，臨床少見。生時或生後幾小時，出現泛發性紅斑鱗屑，鱗屑脫落後全身紅皮，廣泛分佈的大皰，水皰癒合後無瘢痕。隨年齡增長，水皰和紅皮逐漸減輕消退，表現為疣狀角化過度，特別是肘窩、膕窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。

線上諮詢魚鱗病的來源，系常染色體隱性遺傳，非常少見。出生後全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹，2～3周後該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發於全身軀幹四肢，包括皺褶部。掌蹠過度角化，病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮症可減輕，但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴重的瞼外翻，唇外翻。

線上諮詢魚鱗病的來源，魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現為皮膚乾燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病，主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷乾燥季節加重，溫暖潮濕季節緩解。易復發。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和（或）細胞脫落減少。