iga腎病原因

你好！IgA腎病是最為常見的一種原發性腎小球疾病，是指腎小球系膜區以IgA或IgA沉積為主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區沉積的原發性腎小球病。病變類型包括局灶節段性病變、毛細血管內增生性病變、系膜增生性病變、新月體病變及硬化性病變等。其臨床表現為反復發作性肉眼血尿或鏡下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出現嚴重高血壓或者腎功能不全。

你好！iga腎病病因病因不明，原發性IgA腎病，由腎臟本身疾病引起。繼發性IgA腎病由腎臟以外的疾病引起，如紫癜性腎炎、HIV感染、血清陰性脊柱關節炎、腫瘤、麻風病、肝臟疾病、家族性IgA腎病等。臨床表現多在上呼吸道感染1～3天后出現易反復發作的肉眼血尿，持續數小時至數天后可轉為鏡下血尿，可伴有腹痛，腰痛，肌肉痛或低熱，部分患者在體檢時發現尿異常，為無症狀性蛋白尿和（或）鏡下血尿，少數患者有持續性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水腫和高血壓。

你好！iga腎病檢查1.免疫學檢查50%的病人血清IgA水準升高。37%～75%病人測到含有IgA的特異性迴圈免疫複合物。2.尿液檢查蛋白尿定量和分型對IgA腎病病情判斷、估計預後很重要。蛋白尿

你好！iga腎病診斷IgA腎病的診斷必須要有腎活檢病理，必須要有免疫螢光或免疫組化的結果支持。其診斷特點是：光鏡下常見彌漫性系膜增生或局灶節段增生性腎小球腎炎；免疫螢光可見系膜區IgA或以IgA為主的免疫複合物沉積，這是IgA腎病的診斷標誌。治療本病無特殊治療方法，臨床根據病人不同表現及病程，採用不同措施，目的是保護腎功能，減慢病情進展。按照臨床分型治療IgA腎病如下：1.孤立性鏡下血尿型無需特殊治療，定期隨訪。2.反復發作肉眼血尿型病灶清除如扁桃體切除，可根據蛋白尿的多少使用三聯療法（雷公藤多苷，大黃素，ACEI/ARB）。

你好！3.尿檢異常型三聯療法（雷公藤多苷，大黃素，ACEI/ARB）。4.血管炎型（1）MMF治療方案：甲潑尼龍靜脈滴注衝擊治療三天，繼以潑尼松0.6mg/（kg.d），每2周減少5mg/d至10mg/d，以後維持此劑量。MMF以0.5g，2/d開始給藥，依據血藥濃度增加至1.5～2.0g/d，連續使用6個月，以每日0.75～1g劑量維持，總療程2年。（2）環磷醯胺（CTX）治療方案：甲潑尼龍同MMF治療方案。CTX衝擊療法，每月1次，共6個月，以後每3個月1次。總劑量<>5.大量蛋白尿型（合併微小病變）潑尼松正規治療。6.大量蛋白尿型低蛋白飲食，使用雷公藤多苷，大黃素，ACEI/ARB藥物治療。