重症肌無力有什麼特效藥嗎?

重症肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使症狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，採用中西複合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。
治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮啟動麻痹休克的神經複合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需指導再次聯繫。治療越早恢復越好，治療晚了神經損害嚴重再治療等於亡羊補牢

重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。
常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小時服1片，可根據肌無力症狀的輕重而適當調整給藥時間，每日最大劑量成人不超過600mg，兒童不超過7mg/kg。對吞咽極度困難而無法口服者可給予硫酸新斯的明1mg肌注，1～2小時後當該藥作用尚未消失時再繼以溴吡斯的明口服。與免疫抑制劑聯合應用時，取得明顯治療效果後，應首先逐漸減量或停用膽鹼酯酶抑制劑。

1,近年來根據超微結構的研究發現,重症肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體（AChR）發生的病變所致.　
2,很多臨床現象也提示病和免疫機制紊亂有關.　
,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸後膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少,是本病發生的主要原因.而胸腺是AchR抗體產生的主要場所,因此,本病的發生一般與胸腺有密切的關係.所以,調節人體AchR,使之數目增多,化解突觸後膜上的沉積,抑制抗AchR抗體的產生是治癒本病的關鍵.
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重症肌無力的治療不是短期內能夠見效的，因此家長應該多鼓勵孩子增強治療的信心
重症肌無力目前沒有特效藥，及早治療是關鍵。患者應注意飲食的合理，切勿偏嗜。合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件。即使患上了重症肌無力，也不要灰心，一定要振奮精神，保持情志舒暢，積極治療。重症肌無力患者要注意起居正常，做到勞逸結合。這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，早日恢復健康。

重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發病機理目前仍不明確,但是有關該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關重症肌無力與胸腺的關係,以及乙醯膽鹼受體抗體在重症肌無力中的作用,且大量的研究發現,重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體（AchR）數目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸後膜上有IgG和C3複合物的沉積.