羅氟酸副作用

是選擇性4型磷酸二酯酶(PDE-4)長效抑制劑，有抗炎作用。磷酸二酯酶為一組至少包括11種亞型酶的酶族，具有催化分解信使分子環腺苷酸和（或）環鳥苷酸的作用。磷酸二酯酶-4是炎症和免疫細胞中的一種主要環腺苷酸代謝酶，而磷酸二酯酶 -4 抑制劑則有包括抑制炎症介質釋放和抑制免疫細胞啟動在內的廣泛抗炎活性。此外，磷酸二酯酶-4抑制劑也已在動物氣道炎症模型中顯示具有治療效應。

具有廣泛的抗炎作用。在體外，羅氟司特N-氧化物可以影響許多類型的細胞能，包括中性粒細胞，單核/巨噬細胞，CD4+和CD8+ T細胞，內皮細胞，上皮細胞，平滑肌細胞和成纖維細胞。通過對這些細胞的影響，羅氟司特作用於COPD發病機制的多個環節。在體內，羅氟司特對於慢性阻塞性肺病發病機制的多個方面都有作用，如煙草引起的肺部炎症反應、呼吸道纖毛運動障礙、肺纖維化、肺氣腫、氣道重塑、氧化應激反應、肺血管重建和肺動脈高壓等。

是新型抗抑鬱藥之一，具有療效好，見效快的優點。由於你存在一定的情緒障礙（包括焦慮症，抑鬱，強迫等），該藥還是非常適合的。由於目前人們對健康的關注程度增高，相關的藥物在志願者服用後出現的各種不良反應都記錄在藥物說明書中。而志願者與現實患者存在明顯的個體化差異，不良反應的發生率等，都決定了副作用不可能都會出現，所以不必過分緊張，乃至害怕恐懼。

經口服給藥，進入機體後通過細胞色素氧化酶P450(CYP)3A4和CYP1A2酶代謝為N-氧化物。羅氟司特N-氧化物的活性僅比羅氟司特弱2～3倍,也具有較高的PDE4選擇性,在人體約90%的PDE4抑制作用是由羅氟司特N-氧化物產生的，另外10%為羅氟司特原型產生。健康人經口給予羅氟司特500 μg，1次/d,24 h後羅氟司特N-氧化物的游離血藥濃度約為1～2 nmol/L,其血漿蛋白結合力約為97 %。吸煙對羅氟司特藥代動力學的影響較小。

本品屬氟喹諾酮類抗菌藥物，適應於敏感細菌引起的呼吸系統、泌尿生殖系統、消化系統、皮膚軟組織、骨腹腔及盆腔感染、婦科感染等。偶見上腹不適、噁心嘔吐、食欲下降、頭暈、頭痛、興奮、失眠等。可服對症藥物，一般不需停藥，偶見轉氨酶升高。1.有癲癇史者、有明顯肝、腎功能損害者慎用。2.避免與鹼化劑同用。3.與茶鹼類同用時應測定血茶鹼濃度並調整劑量。