肥厚梗阻型心肌病

你好！肥厚型心肌病是一種常染色體隱性遺傳性疾病,主要是由於編碼肌小節的基因的突變所引起。肥厚型梗阻性心肌病是一種特殊類型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名。雖然大多數致病基因攜帶者可以終身無症狀,但是一部分患者可以表現出明顯的限制性症狀：勞力型呼吸困難、胸痛、暈厥、心功能減退或心力衰竭、心律失常與猝死。患者無明顯症狀,無需治療干預。對僅有輕度症狀的患者可予以藥物控制,但少數中、重度症狀的患者,在藥物治療無。

你好：左室或右室肥厚，伴不對稱性室間隔肥厚左室流出道可有或無梗阻，常有明顯家族史（占1/3）常染色體顯性遺傳病，也可因兒茶酚胺答謝異常和高血壓引起。心肌細胞畸形肥大，排列紊亂。心電圖示左室肥大，病理性Q波為其特徵。常出現心悸，胸痛，勞力性呼吸困難，運動時眩暈，甚至神志喪失。治療藥物以B受體阻滯劑（酒石酸美托洛爾），鈣通道阻滯劑（地爾硫卓類），咪達普利片為ACEI類，可降壓，保護心臟，防止或減緩心肌重構，此病幾乎沒有治癒的可能，只能說是延緩病情發展，有條件的話可介入治療或手術治療，改善症狀，