5'-核苷酸磷酸解酶

此病沒有好的治療方法。除非接受骨髓移植，否則該病預後極差，該病骨髓移植的經驗還十分有限。基因治療病例有限，其效果尚待觀察。

嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷最重要的臨床表現是反復感染，常在生後第1年開始發生，一些病人生後幾年開始出現臨床表現。感染類型，特殊病原菌包括假單胞菌、巨細胞病毒、水痘、腺病毒、EB病毒、ECHO病毒、念珠菌和卡氏肺囊蟲。大多數患兒可接受常規的免疫接種，對破傷風桿菌和脊灰病毒能產生抗體。接種BCG後並不一定發生擴散。神經系統病變十分常見，包括痙攣、輕偏癱、發育遲緩、共濟失調、震顫以及多動症等。自身免疫性疾病包括狼瘡性關節炎和心包炎、中樞神經系統血管炎、自身免疫性溶血性貧血、特發性血小板減少性紫癜以及中性粒細胞減少症。生長障礙是PNP缺陷症的另一個臨床問題。體檢可捫及較小的淋巴結。