先天性肺發育不全怎麼辦

肺切除術適用于單側肺畸形者。近有報導植入組織擴張器，以保持胸廓容積，防止胸廓畸形和脊柱側凸的進一步發展，但遠期療效尚不確切。病程中常有反復呼吸道感染，應注意預防並及時治療。發育不全可見支氣管、血管和肺泡組織數量和（或）容積減少。嚴重病例出生後立即死亡。主要表現為呼吸困難，甚至呼吸窘迫，以及長期反復呼吸道感染，體檢可見患側胸廓塌陷，活動度減弱，叩診呈濁音，聽診呼吸音減低或消失。請到當地正規的三甲醫院檢查，明確病因後大夫會根據病情對症治療，這樣治療效果會更好，收費也會比較公正合理的。

胚胎發育過程中某個階段肺芽發育產生障礙導致肺不發育和肺發育不全，大多數同時併發其他發育缺陷，較常見的有氣管、支氣管和肺動脈的發育不全和缺如、脊椎發育異常以及腹內臟器經過胸腹膜疝入胸膜腔。先天性膈疝的嬰兒50%～80%死於肺功能衰竭，主要是由於先天性肺發育不全。反復出現的呼吸道感染。單側肺發育不全患者常有輕微呼吸困難、體力及耐力較差，部分患者可因來自體循環的側支迴圈而咯血，合併呼吸道感染時有呼吸困難加重、發紺、呼吸音粗，生長發育遲緩伴有心臟、骨骼或其他臟器畸形的可有相應的症狀。請到當地正規的三甲醫院檢查，明確病因後大夫會根據病情對症治療，這樣治療效果會更好，收費也會比較公正合理的。