特發性震顫發病

原發性震顫是一種常見的運動障礙。又稱為特發性震顫、良性震顫。常有家族史，故又稱為遺傳性震顫或家族性震顫。1887年Dana首次描述了該病，100多年來，儘管在其病因、發病機制、臨床特徵、診斷與治療諸方面進行了大量研究，目前仍確診困難，治療無非常有效辦法。為提高對本病的認識，今就本病發生機制、臨床特徵、診斷、鑒別、治療及基礎研究等方面簡要概述。 診斷 迄今，ET尚未有非常有效的確診方法，目前仍限於臨床診斷，主要依靠病史及臨床特徵，容易誤診或漏診。

特發性震顫又稱家族性或良性特發性震顫，是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫病症，約60%病人有家族史。姿勢性震顫是本病的惟一臨床表現。本病的震顫常見於手，其次為頭部震顫，極少的病人出現下肢震顫。震顫在注意力集中、精神緊張、疲勞、饑餓時加重，多數病例在飲酒後暫時消失