巨結腸嬰兒慣腸對寶寶有傷害嗎

巨結腸又稱無神經節細胞症，由於發病的腸管（以直腸、乙狀結腸多見）沒有神經節細胞，因而處於痙攣狹窄狀態，喪失正常的蠕動和排便功能，糞便、腸氣蓄積於近口端結腸，致使近端結腸繼發擴張、肥厚，逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸是新生兒消化道發育畸形中比較常見的一種，占消化道畸形的第二位，其發病率為1／2000~1／5000,以男性多見，有家族性發病傾向，其發病原因除與遺傳因素有關外，還與胚胎發育過程中腸壁內微環境改變有關。 巨結腸的治療有非手術治療、腸造瘺術、根治性手術，一旦確診，一般均應進行巨結腸根治術才能根治。非手術治療適應於輕症、診斷未完全確定以及手術前準備等，方法有：用手指、肥皂條、開塞露等刺激肛門直腸，引起患兒排便；用生理鹽水洗腸等。腸造瘺術適應於併發小腸結腸炎、腸穿孔或全身營養狀況較差者，是通過手術將正常腸管拖出固定腹壁造一瘺口，使大便由此排出，為一過渡性治療措施，約1~2月後再行巨結腸根治術。近年來巨結腸根治手術年齡已從1~2歲提前到生後6個月甚至更早，在施行一期巨結腸根治術者越來越多，可避免小腸結腸炎、營養不良等併發症的發生，取得了很多的療效。術後應訓練患兒排便習慣，並在醫生指導下每週擴肛1~2次，共3個月，以提高遠期療效