漢德-許勒爾-克思斯琴病食譜大全

你好，漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破壞，但比Letterer-Siwe病預後好。現常常將兩種病變視為同一種疾病，因為它們具有共同的組織病理學特點，只不過發病年齡不同，臨床表現有差異，有急性和亞急性之分，預後也不同。

你好,該病多發性在3歲以上的兒童，成人少見發生，患者面部，眼瞼，軀幹，會陰和腋下皮膚發生潰瘍或黃色瘤，口腔黏膜潰瘍，肺門和肺間質因組織細胞和炎性細胞浸潤而發生纖維化，可引起右心衰竭，垂體或下丘腦受累而發生尿崩症，顱骨，顱底骨，蝶鞍，上下頜骨，骨盆，股骨，肋骨和肱骨均可受累，