遺傳性球形紅細胞增多症能治好嗎

遺傳性球形紅細胞增多症是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。為常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石症。

主要的治療方法還是脾切除。對於多數遺傳性球形紅細胞增多症患者，雖然不能完全痊癒但能顯著改善症狀。藥物可以補充葉酸1mg/d口服。溶血嚴重者應給予輸血。平日注意防治感染。給予小量葉酸，以防止缺乏。