小腦共濟失調雙下肢徐動性

共濟失調毛細血管擴張症是以進行性小腦共濟失調，眼、皮膚毛細血管擴張及反復的上呼吸道感染為特點的神經皮膚綜合征.女孩發病較男孩多. 本病最明顯的改變是球結膜血管擴張，以後出現眼瞼皮膚毛細血管擴張，其次是面部、耳及頸部皮膚毛細血管擴張.有時皮膚還可見到咖啡牛奶斑、色素脫失斑等改變. 神經系統症狀最早表現為小腦共濟失調，開始表現在走路時，生後18~24個月開始出現症狀，也有晚到5歲後才開始起病，病兒出現運動不協調、走路步態不穩、用手指鼻不準確等，到12~15歲發展到完全不能走路.隨著病程進展，智力逐漸減退.

治療本病主要是針對共濟失調進行醫療體育訓練，重點訓練走步. 在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失調，不平穩與不協調，稱為共濟失調. 機體任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌、固定肌4組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調與平衡.脊髓後索的薄束與楔束貫穿脊髓之全長，薄束傳導軀幹下段與兩下肢的深感覺，楔束傳導軀幹上段與兩上肢的深感覺