什麼是肌陣攣

腦血管意外 先天性嬰兒回返動脈閉塞可導致對側肢體手足徐動樣動作，成人急性丘腦、蒼白球梗死可引起手足徐動樣動作，屍檢可見內囊後肢腔隙樣狀態。顱內感染 慢病毒所致，可出現癡呆、肌陣攣和雙側手部指劃運動，MRI顯示雙側尾狀核、殼核萎縮及T2WI高信號;單純皰疹性病毒、肺炎支原體、弓形蟲和愛滋病顱內感染也可引起手足徐動症。物理療法，儀器無論是對迷走神經的刺激，還是對經絡穴位的刺激， 都是在優化作用點的前提下選擇的特異性穴位，治療信號通過低頻脈衝來實現，不手術，不痛苦，老小患者皆可使用，具有無創傷、無毒副 作用的優點。

遺傳性或家族性 多為常染色體隱性遺傳，較罕見，日本的一個發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症，家族基因定位於2q31～36，並可進一步定位於D2S164與D2S377間，該區域編碼PDC基因，目前新發現一種X-連鎖遺傳性疾病可引起舞蹈手足徐動症，定位於Xp11，尚伴智慧發育遲滯、行為異常等;其他少數遺傳性神經疾病，如腦白質營養不良、脊髓小腦性共濟失調、肝豆狀核變性及家族性低蛋白血症等，也可伴發手足徐動症。激素：(ACTH)1日25μ～40μ，肌注半月後改為強的松1日2mg／kg，服用4周後，痙攣停止，可按1周2.5mg減量，直至開始量的1/2，然後以更小量維持。—種激素大劑量無效時，應改換其他製劑。