前庭小腦共濟失調

依據神經系統臨床檢查的程式來判斷患者是否存在小腦及脊髓神經失調的臨床體征，然後會查問他的家族史（包括已故的親人），最後結合磁共振及基因測試，排除其他累及小腦和腦幹的變性病，才能判斷患者是否患上脊髓小腦性共濟失調。目前尚無特效治療，對症治療可緩解症狀。左旋多巴可緩解肌肉強直及其他帕金森症狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，再通過理療、康復訓練，從而使患者盡可能維持最高的生活自理能力。

脊髓小腦性共濟失調是以小腦性共濟失調為主要症狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦幹變性為主，臨床主要特徵為小腦性共濟失調，可伴有構音障礙、震顫、錐體束征以及癡呆等。說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生“重疊”。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞咽困難，進食時容易嗆咳。說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。