視神經脊髓炎的表現

視神經脊髓炎是一種壞死性炎性疾病，為視神經和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，主要病理改變為脫髓鞘、硬化斑和壞死，伴血管周圍炎性細胞浸潤。脊髓神經受炎性浸潤時間過長，神經功能紊亂，機體氣血運行差導致。本病特徵性的臨床表現,可在短時間內連續出現,導致截癱和失明.其發病原因尚不清楚,長期以來認為ms對白種人易感性比較強,以腦幹病損為主,而非白種人則對mom具有易感性,以視神經和脊髓損害最常見.治療應以充分脊髓神經供血，營養修復神經，以及神經再生，興奮神經啟動麻痹和休眠的激素神經，以增強神經細胞間的傳導衝動恢復肢體功能。

視神經脊髓炎的症狀：1.發病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎是本病特徵性表現，在短時間內連續出現，導致截癱和失明，病情進展迅速，可有緩解-復發。 2.視神經炎急性起病者在數小時或數天內單眼視力部分或全部喪失，某些患者在視力喪失前一兩天出現眶內疼痛，眼球運動或按壓時明顯，眼底可見視訊光碟炎或球後視神經炎。亞急性起病者1～2個月內症狀達到高峰。少數呈慢性起病，視力喪失在數月內穩步進展，進行性加重。 3.急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進行性炎症性脫髓鞘病變，已證實多數為MS表現，呈單相型或慢性多相復發型。臨床常見播散性脊髓炎，體征呈不對稱和不完全性，表現快速(數小時或數天)進展的輕截癱、軀幹感覺障礙平面和括約肌功能障礙等。急性脊髓炎、陣發性強直性痙攣和神經根痛可見於約1/3的復發型患者，但單相病程患者通常很少發生。 4.多數NOM患者為單相病程，70%的病例數天內出現截癱，約半數患者受累眼發生全盲。少數患者為復發型病程，其中約1/3發生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時間為數月至半年，以後的3年內可多次復發孤立的ON和脊髓炎。