兒童抽動穢語綜合征

你好！病因可能是常染色體顯性遺傳伴外顯率表現度變異的疾病；Cornings等認為是多基因遺傳病患者有50%的機會將遺傳因數傳遞給他(她)的後代，遺傳素質在子代中不一定完全表現抽動穢語綜合征病症，患者可只表露輕微抽動及強迫行為(obsessivecompulsivebehavior，OCB)，也可能只將基因遺傳給子代而不顯示臨床症狀。

你好！發病機制抽動穢語綜合征的發病機制尚不清楚，基因缺陷可導致神經解剖異常及神經生化功能紊亂。多數學者推測，本病與基底核前額葉、邊緣系統等部位神經元功能紊亂有關，其發病可能是遺傳因素、神經生化代謝及環境因素在發育過程中相互作用的結果

你好！主要病理變化有關抽動穢語綜合征患者的神經病理報導甚少在1例抽動穢語綜合征的屍檢中發現紋狀體富含多巴胺的細胞群中有健康搜索一種異常類型的細胞這種改變可能是抽動穢語綜合征健康搜索的病理學基礎H抽動穢語綜合症抽動穢語綜合症aber對1例抽動穢語綜合征患者屍檢腦標本的免疫組織化學研究發現健康搜索，蒼白球外側段背部和蒼白球腹側dynorphin陽性絨毛纖維完全缺乏或明顯減少，提示從紋狀體纖維投射至蒼白球中的神經纖維存在異常

你好！臨床表現1.本病有家族遺傳傾向發病年齡2～18歲多在4～12歲起病，至青春期後逐漸減少健康搜索症狀呈波動性數周或數月內可有變化。病程較長為慢性病程，至少持續1年。多發性抽動是早期主要症狀一般首發於面部，逐漸向上肢軀幹或下肢發展表現眼肌面肌頸肌或上肢肌反復迅速的不規則抽動(運動痙攣)如眨眼撅嘴皺眉、抽動鼻子、扮鬼臉甩頭、點頭、頸部伸展和聳肩等

你好！治療一般症狀較輕的患者可無須治療對已經確診者則應早期採用藥物療法治療原則為：開始治療可以用小劑量，緩慢增加藥量，減輕副作用，尤其在應用神經阻滯藥或可樂定時更重要治療要有一定的療程適宜的劑量不宜過早更換藥物。當使用單一藥物僅部分症狀改善或抽動穢語綜合征有複雜的伴隨症狀時可考慮聯合用藥然而，多種用藥並不是最佳手應持慎重態度。