唐氏篩查陰性預測值

唐氏篩查是現在例行的產前篩查,此項檢查可以降低21三體綜合征即先天愚型病患兒的出生率,您曾經有過一次胎兒死亡的病史,但並不代表這就增加了患兒先天愚型的發病風險,況且您也不屬於高齡產婦,因為女性年齡越大產出先天愚型的患兒風險也相應增大.唐氏篩查是一項很簡單的查體,只需要抽血檢查即可,您做.只有在結果為陽性(患兒為先天愚型風險增高)的情況下才進一步行羊水穿刺檢查.陽性的結果也不代表胎兒一定為先天愚型,只表示為先天愚型的風險增高.做好孕期檢查,常規檢查如血常規,心電圖,尿樣,體重,量腹圍,骨盆測量和宮高,聽胎心胎動 等.整個孕期至少要接受3次B超,大約分別在12周後,24或25周和36周後.應該做好唐氏篩查,這是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間 進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血後2—3周即可得知結果.若血清篩 查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢 查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.

唐氏篩查是要做的，排除一下是否有唐氏的風險，到大醫院去做一下沒有問題的，這個檢查和你之前發生的不幸沒有關係的，不是所有都這樣的。 唐氏綜合征篩查可以計算生出先天缺陷胎兒的危險係數。需要在懷孕三個月的時候做。孕早期做的檢出率似乎更高些，所以有條件的最好還是在孕早期做一次。孕中期如果有必要再做一次。如果沒有條件，那就孕中期做一次好了。普通的現在是孕中期做一次。因為是篩查，得出的結果如果異常還要做進一步的檢查的。氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合症可能性的檢查，其結果不是最終診斷，而是風險係數，即患唐氏綜合症的可能性，有必要再做如羊水穿刺等才能確診。如果 有條件 可以在第九周做一次，一般都是在16到20周做，唐氏綜合症是一種偶發性疾病，每一個孕媽媽都有可能生出唐氏寶寶，在16到20周做的檢出率高達百分之90，＂