視神經脊髓炎併發症

只有通過正確治療使病灶再生修復才能不復發導致多發性硬化。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合併腦幹周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒複製的條件下病情就會復發.

視神經脊髓炎是一種以視神經與脊髓均有大塊的脫髓鞘為特徵的亞急性腦脊髓炎，有時具有自限性，有時又呈進行性病程。過去一般認為本病是一種病理和臨床實體，而現在則被大多數人認為是屬於多發性硬化的一個變異型。治療原則 1.一般治療：注意加強營養、避免感染，用多種維生素及能量合劑。2.免疫抑制劑治療。3.物理療法。4.對症支持治療。對視神經脊髓炎患者要採用樂觀態度向病人說明本病的性質和前景，增強與疾病做鬥爭的勇氣，如何適應已經和可能造成的病殘。指導他們如何進行患肢功能鍛煉。叮囑患者定期進行複查，避免勞累，防止感染。瞭解病情有無發展。經醫院正規治療後，大部分患者均有不同程度的恢復，少數患者可留有不同程度的殘障。