運動神經元萎縮?

你好，1、起病隱匿，緩慢進展。2、半數患者首發症狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似於脊髓性肌萎縮。3、隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。

運動神經元疾病包括進行性脊肌萎縮症,肌萎縮側索硬化症,它是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞,腦幹顱神經運動神經核細胞,以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變,臨床表現為不同部位的肌無力,肌萎縮,以及吞咽困難,語言構音不清等症狀以及肢體,震顫痙攣等.目前西醫西藥維生素B1,B6,B12,維生素E,肌苷片,三磷酸腺苷為治療該病常用藥,近年來也有報導應用血管擴張劑,蛇毒,干擾素,轉移因數等治療,但效果不理想,而採用中醫及中西醫結合方法治療則成為目前研究的方向.

肌萎縮的臨床表現: 一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴厘綜合征、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。 二、進行性四肢遠端性肌萎縮 常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生於癱瘓之前，為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。⒈ 輕度萎縮：肌纖維輕度下降，肌肉組織外觀無明顯凹陷，觸摸肌肉組織鬆弛，肌無力，能做抗阻力運動。⒉ 中度肌萎縮：肌纖維部分萎縮、缺失，肌肉組織外觀凹陷，觸摸縱向縮小，橫向減少，肌無力明顯，不能做抗阻力運動。⒊ 重度肌萎縮：肌纖維組織大部分萎縮，相關的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維，肌無力嚴重，患者喪失最基本的協調運動能力。⒋ 完全萎縮：肌纖維組織完全萎縮，與其肌肉相關聯的運動功能完全喪失。

運動神經元病目前還不能治癒，根據病情類型的不同，其預後也不一樣。由於本病的病因和發病機制仍無確切瞭解，因而尚無有效的西醫療法可以根治或阻止疾病發展，由於中藥具有整體治療作用，對於不同的病人，以及同一病人不同的疾病階段可進行辨證施治，某些中藥可以促進血液迴圈，促進新陳代謝，對抗老化，以及抗自由基作用，因此有利於神經組織的修復，減輕有害物質對神經元的損傷作用。因此對於本病的治療目前可以首選中藥、輔以西藥支援療法，條件許可時可試用神經營養因數，谷氨酸拮抗劑等。如果及時診斷，堅持中西醫結合治療，本病的長期生存率還是可以提高的。建議你去當地最專業權威的專科醫院檢查治療，因為那裡的醫生都是對你的疾病非常瞭解，非常專業的。到哪裡治療你可以少走彎路，一步到位的治療。