血管性假血友病因數

你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。

臨床主要表現為粘膜、皮下出血，和少數關節、肌肉出血，但一般無關節畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。指導意見：現代醫學對本病的治療採用局部止血及不充療法。應防止手術及外傷，避免注射用藥。中醫治療多採用清熱涼血，健脾養血，活血化瘀的方法。