2-吡啶乙醇

＂【性狀】 本品為棕黑色至黑褐色的小蜜丸；氣特異,味甜,微苦,微澀. 【鑒別】 (1)取本品,置顯微鏡下觀察：果皮表皮細胞黃棕色或棕紅色,呈類方形, 多角形或長方形,直徑約22μm,長約32μm,胞腔內充滿棕紅色物.橫紋肌纖維近無色, 淡黃色或棕色,多碎斷,有細密橫紋,明暗相間,橫紋平直或微波狀.種皮表皮細胞無 色或淡棕色,類多角形或稍延長,直徑14~28μm,有的壁一面菲薄,平直或微彎曲,有 的略呈連珠狀增厚,用水合氯醛液裝片（不加熱）後觀察,可見含不規則的黃棕色塊狀 物,表皮有氣孔.石細胞成群或單個散在,呈類方形,類長方形或圓多角形,直徑32~ 88μm,有的一面菲薄. (2)取本品2g,剪碎,加水20ml,加稀鹽酸1滴,振搖,濾過,濾液顯硫酸鹽(附錄Ⅳ) 和亞鐵鹽(附錄Ⅳ)的鑒別反應. (3)取本品9g,剪碎,加矽藻土3g,研勻,置具塞錐形瓶中,加乙醚30ml,密塞,冷浸 20分鐘,時時振搖,濾過,濾液濃縮至約2ml,作為供試品溶液.另取桂皮醛對照品,加 乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液.照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上 述兩種溶液各2~5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯( 17：3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2硝基苯肼試液.供試品色譜中,在與對照品 色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點. (4)取本品12g,剪碎,加矽藻土4g,研勻,加70％乙醇40ml,加熱回流1小時,放 冷,濾過,濾液置水浴上蒸幹,殘渣加水40ml使溶解,移至分液漏斗中,用水飽和的正 丁醇振搖提取3次,每次20ml,合併正丁醇液,用2倍量氨試液洗滌1次,再用水洗滌2次, 每次15ml,棄去水洗液,正丁醇液減壓回收至幹,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶 液.另取西洋參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液.照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗, 吸取上述兩種溶液各1~2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇 -水(15：40：22：10)5~10℃放置12小時以上的下層溶液為展開劑,在展開缸內預飽和15 分鐘,展開(10~25℃；相對濕度小於60％),取出,立即用熱風吹幹,噴以10％硫酸乙 醇溶液,立即於110~120℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視. 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點,紫外光燈下 顯相同顏色的螢光斑點. ＂

＂【檢查】 水分 不得過17.0％(附錄ⅨH). 其他 應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A). 【含量測定】對照品溶液的製備取硫酸亞鐵對照品0.4g,精密稱定,置100ml量 瓶中,加硫酸溶液（1→20）1ml和水80ml使溶解,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,置 100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得（每1ml中含硫酸亞鐵80μg）（臨用前配製）. 標準曲線的製備精密量取對照品溶液1.0ml,2.0ml,4.0ml,6.0ml,8.0ml,分別 置25ml量瓶中,加水至10ml,再加1%鹽酸羥胺溶液1ml及0.2%2,2-聯吡啶乙醇溶液1ml, 混勻,加水至刻度,搖勻；以相應的溶液為空白.照分光光度法（附錄ⅤB）,在522nm 的波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪製標準曲線. 測定法取本品30丸,精密稱定,剪碎,取2g,精密稱定,置500ml量瓶中,加硫酸 溶液（1→20）5ml和水200ml,超聲處理至全部溶散,加水至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾 液約20ml,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置 25ml量瓶中,照標準曲線的製備項下的方法,自“加水至10ml”起,依法測定吸收度,從 標準曲線上讀出供試品溶液中硫酸亞鐵的重量,計算,即得. 本品每丸含皂礬以硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）計,不得少於30.0mg. 【功能與主治】 溫腎健髓,益氣養陰,生血止血.用於再生障礙性貧血,白細胞 減少症,血小板減少症,骨髓增生異常綜合征及放療和化療引起的骨髓損傷,白細胞減 少屬腎陽不足,氣血兩虛證者. ＂