我老公是地中海貧血基因攜帶者

一個地中海貧血症的基因攜帶者（病不發作）同一個正常人結婚，則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子女的遺傳幾率是：1／4為正常胎兒，1／2為地貧攜帶者（同父母一樣），而1／4為重型地貧患者。中海貧血症具有遺傳性，
一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血症的幾率將達到２５％，容易造成早產或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產，或需造血幹細胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費用。如果你的老公是正常的就沒事

地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
這是基因遺傳，沒有什麼可以防止的辦法。一般的遺傳性疾病，都要做婚前檢查，算好概率。基因病很難治療，這種後果並不是幾百元錢能解決的，帶來的將是一系列家庭的尷尬和無數醫療費用，一個幸福的家庭也可能由此罩上陰影。