腦室管膜瘤

室管膜下室管膜瘤（subependymoma）為少見舔的生長緩慢的良性腫瘤。室管膜瘤復發原因完全取決於室管膜瘤切除治療的情況，復發通常有這點原因：①手術切除不徹底，腫瘤組織殘留；②腫瘤侵蝕性生長，累及硬膜、海綿竇或骨組織；③多發性垂體微腺瘤；④垂體細胞增生（結節性和彌漫性增生）。

室管膜瘤發病率約占顱內腫瘤的2%－9%，占神經上皮性腫瘤的18.2%；男女比為2:1。多見於兒童及青年。腫瘤的3/4位於幕下，1/4位於幕上，在兒童幕下占絕大多數。腫瘤多位於腦室內，少數腫瘤的主體位於腦組織中。腫瘤大多起於第四腦室底延髓的部分，腫瘤的增長可佔據第四腦室而造成梗阻性腦積水，有時腫瘤可通過中間孔向枕大池延伸，少數可壓迫甚至包繞延髓或突入椎管而壓迫上頸髓。幕上腫瘤多見於側腦室，可起源於側腦室各部位，常向腦實質內浸潤。發生於第三腦室者少見。部分腫瘤起於第四腦室頂，佔據小腦半球或蚓部內，偶可見腫瘤發生於橋腦小腦角者。腫瘤填滿第四腦室，但與室壁有明顯的界限，僅在發生部位侵入壁內。室管膜瘤血管豐富，易發生腫瘤內出血，腫瘤外觀呈紫紅色，切面呈淡紅色或灰白色。發紅的多較軟，色淡者多較硬，腫瘤與周圍腦組織界限較清楚。少數可有鈣化或囊性變。瘤細胞可能沿腦脊液種植它處。室管膜腫瘤，多位於腦室系統內，極易阻塞腦脊液迴圈通路，常早期出現顱內壓增高症狀。但所在部位的不同，臨床症狀也有很大差別。位於四腦室者，顱內高壓症狀呈間歇性、與頭位變化有關，甚至頭前屈或前側屈強迫頭位，當腫瘤壓迫四腦室底部諸顱神經核或壓迫小腦腳時，會引起顱神經損害及小腦症狀。位於側腦室者，由於腫瘤生長緩慢，且在腦室內可活度，顱內高壓症狀表現為發作性頭疼伴嘔吐，時經時重，有時呈現強迫頭位，但在造成腦脊液迴圈障礙之前症狀多不明顯，不易被發覺。

室管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。男多於女，多見於兒童及青年。疾病描述室管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。在膠質瘤中占18.2%，男多於女，多見於兒童及青年，約75%位於幕下，幕上僅占25%。腫瘤大多位於腦室內，少數瘤主體在腦組織內。

室管膜瘤是發生在室管膜細胞的顱內惡性腫瘤中的一種,多見於兒童和青年,約有75%發生在大腦幕下,幕上僅占25%,多數位於腦室內,少數位於腦組織內.該患兒左側肢體功能障礙,複查顱腦CT,肯定是右側側腦室腫瘤生長腦組織受壓,出現左側肢體輕癱,偏側感覺障礙.若是個發生在第四腦室常以頭痛為主要症狀,並有噁心嘔吐,強迫頭位.若是發生在第三腦室,易出現高顱壓及視力障礙的表現.本病以手術治療為主,術後復發也快.

管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤，建議結合當地醫生，遵醫囑治療