重症肌無力診斷依據

重症肌無力是由於呼吸肌嚴重無力所致,患者喘氣困難,夜裡不能平躺,只能坐著喘,大多同時還伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂,一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病,臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解,主要表現:晨輕暮重,休息後減輕而活動後加重,以肢體無力為主要表現的全身型重症肌無力病人也是這樣,清晨起來還有點勁,稍幹一點活就沒勁了,而休息一會又會改善,

重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌,嚴重者球麻痹,受累肌肉的分佈因人因時而異,而並非某一神經受損時出現的麻痹表現,本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力,通常簡稱重症肌無力,病態疲勞性也是重症肌無力,是診斷重症肌無力的必備條件,病態疲勞性是提早出現疲勞現象,