腎澱粉樣變性怎麼治療

治療首先是針對原發病而防止澱粉樣變性產生,澱粉樣變性本身是對症治療,腎澱粉樣變性的病人可進行腎移植,存活期較其他腎病長,但早期的死亡率較高,澱粉樣變性最終會在供體腎內復發,但有些移植者可存活10年.原發性澱粉樣變性的常用治療計畫包括強的松/美法侖或強的松/美法侖/秋水仙,正在進行臨床試驗以比較這些治療計畫.幹細胞移植計畫尚有爭議.洋地黃可用於澱粉樣心臟病可能出現心律失常的病人中,但需謹慎使用.心臟移植已取得成功,需嚴格選擇病人.

腎澱粉樣變性急性期臥床休息,補充足夠的熱卡和維生素,同時穿用彈力襪和緊身衣可能有一定的防治作用腎功能不全者應限制蛋白質的攝入,秋水仙用於防止家族性地中海熱病人的急性發作,且顯示經治療後無新的澱粉樣物質出現,澱粉樣變性呈下降趨勢.應用轉變的轉甲狀腺素,肝移植切除突變蛋白的合成部位對遺傳性澱粉樣變性進行治療已取得很好的療效.由於蛋白代謝障礙出現一種生理上不存在的均質性蛋白性物質（澱粉樣物質amyloid）的疾病.澱粉樣物質有的出現於局部,但更多的是系統地出現於全身各種器官,特別是存在於脾臟,肝臟,腎臟等處的間質中,細胞雖因此受壓而萎縮,但並不出現細胞侵潤.