硬斑病遺傳

你好，致殘性全硬化性硬斑病是一種最近報告的另一種類型硬斑病，發生于兒童，發病年齡自1～14歲，多見於女孩。真皮、皮下組織、筋膜、肌肉及骨骼發生炎症和硬化，好發於四肢，特別是伸側，手、足、肘和膝呈屈曲攣縮，很少侵犯內臟，無雷諾現象，患者可有硬化性苔蘚樣皮損，身體其它部位可有典型硬斑病表現。

你好，線狀或帶狀硬斑病皮膚硬化常沿肋間神經或一側肢體呈帶狀分佈，亦可發生于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，局部皮損顯著凹陷，常開始即成萎縮性，皮膚菲薄不發硬，程度不等地貼著於骨面上。額部帶狀硬斑病大多單獨出現，某些病例可合併顏面偏側萎縮。帶狀損害常累及淺部及深部皮下層如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最終硬化固定于下方的組織，常引起嚴重的畸形。在肘、腕、指等關節面越過時，可使關節活動受限，並發生肢體張弓狀攣縮和爪狀手。