腎炎是遺傳性的嗎

遺傳性腎炎,又叫Alport綜合征,是一種單基因遺傳病.該病有三個主要特徵,即慢性腎臟病,耳部疾患和眼部疾患.但並非所有患者都同時存在這三種表現.腎臟損害最突出的表現是血尿,幾乎全部患者有血尿史,呈鏡下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,極少出現腎病綜合征.腎功能呈慢性進行性損害.潛血的出現是由於腎臟細胞受損,腎小球的濾過膜通透性增加,使紅細胞從中漏出.眼角發紅與孩子的病情是有一定聯繫的.
如果目前孩子的病情還沒有控制好的情況下,建議先別給孩子打預防針.對於此病的治療,建議可以採取正規系統的治療方案,從腎臟根本上著手,去修復受損的腎小球濾過膜,一旦腎小球的濾過膜修復到位,紅細胞自然消失,病情可以得到及時有效的控制,阻止病情進展.對孩子將來的生長發育,甚至是結婚生育等都是沒有影響的.

遺傳性腎炎(即Alport 綜合征,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875 年首先初步報導,1927 年Alport 進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視.本病臨床主要表現為血尿,神經性耳聾,眼疾和慢性腎功能不全
遺傳性腎炎,是一種單基因遺傳病.該病有三個主要特徵,即慢性腎臟病,耳部疾患和眼部疾患.但並非所有患者都同時存在這三種表現.
腎臟損害最突出的表現是血尿,幾乎全部患者有血尿史,呈鏡下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,極少出現腎病綜合征.腎功能呈慢性進行性損害.
耳部疾患以高頻性神經性耳聾為主要特徵,耳聾多為雙側,但也可單側,早期需電測聽才能發現,以後逐漸加重,多數患者耳聾與腎功能損傷程度相平行.