唐氏篩查抽象

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。唐氏篩查的原理主要是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，具體一點來說，就是通過對準媽媽的年齡，體重，靜脈血中AFP以及β－HCG的水準，結合其他的一些情況（如是否吸煙或酗酒等），計算出你的胎兒分別患有先天愚型、伸舌樣癡呆等三種先天性疾病的風險值。依據風險值的高低你將得到一個陽性（高危）或陰性（低危）的結果。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查（抽絨毛血或羊水做細胞培養，然後做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，就可以診斷胎兒為唐氏綜合征；2、AFP中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水AFP均增高，證實胎兒有神經管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水）。

唐氏綜合征: 是一種偶發性疾病，每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒，所以每一位准媽媽都有必要接受唐氏篩查。唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種常染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 唐氏檢查很簡單,抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促進腺激素（HGG）的濃度，結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險係數，這樣可以查出80%的唐氏兒。如果你已經抽血檢查,估計已經查了。