神經性肌無力

重症肌無力是一種神經性疾病，臨床上主要表現為重複活動後肌肉無力或易疲勞，休息後症狀緩解，它是一種自身免疫性疾病， 已積累的大量證據表明重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由於患者體內存在乙醯膽鹼抗體，該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板，尤其是突觸後膜的乙醯膽鹼受體，結果是功能性乙醯膽鹼受體數量減少從而導致動作電位產生障礙，乃至神經肌肉傳導障礙。從而出現症狀。

一、環境因素，所謂外在因素就是我們周圍的環境因素，經過一些臨床研究發現，像環境污染等某些環境因素會使人體的免疫力下降，過度勞累造成免疫功能紊亂，病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或d—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。 二、神經性肌無力的致病原因主要有自身免疫系統異常：大多數研究表明，肌無力是一種自身免疫性疾病，其發病原因與朋友們體內乙醯膽鹼受體抗體異常有關。臨床發現，患者體內許多免疫指標異常，經治療後臨床症狀消失，但異常的免疫指標卻不見改變，容易復發的一個重要原因。 三、肌無力的病因有遺傳：家族調查和生物分子研究發現，重症肌無力發病原因不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關，與非相容性抗原複合物基因如t細胞受體、免疫球蛋白、細胞因數等有關。 四、精神因素：過度疲勞由於長時間的玩麻將，玩電腦遊戲發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢，是神經性肌無力的致病原因之一。

一、明顯的症狀就是四肢無力，那麼，在生活中常表現為，活動後症狀加重，休息後減輕，嚴重的患者甚至行走都無力，連穿衣和梳頭都要找別人幫助，有些患者還會出現呼吸困難、吞咽困難症狀，然而不少患者認為是勞累的緣故，而錯過了早期的治療。這些重症肌無力的症狀較為常見。 二、在疾病的影響下，各個肌肉都會出現病變，而且表現出的症狀也不相同，眼外肌受累，患者還會表現出複視，眼球轉動障礙。面肌無力的患者，表情僵硬，笑起來不自然，另外患者還會出現吞咽困難，咀嚼無力、發音模糊等症狀。這就屬於重症肌無力的症狀表現。 三、還有就是早期的時候，會出現嚴重的眼瞼下垂現象，幾乎是患者常見的一種類型，不論處於哪種年齡階段，都有可能出現該症狀，成年患者多數是以眼瞼下垂，為重症肌無力的症狀裡的，首發特徵。