地中海貧血雜合患者會給下代帶來什麼影響

地中海貧血時遺傳性疾病。其地貧基因會有一定的概率傳給下一代。
一般情況下，如果雙方只有一個是地貧的話，則對下一代基本沒什麼影響，最多是地中海貧血基因攜帶者，對孩子身體沒任何影響。但不建議雙方都是地貧，因為那樣出現小孩有概率重型地貧導致流產或者出生後出現溶血等地貧症狀。

海洋性貧血又稱地中海貧血簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，最早發現於地中海區域，人群發生率高達10%以上患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。

地中海貧血尚無有效治療方法，但地貧的發生完全可以通過婚前醫學檢查、孕前醫學檢查和產前醫學檢查這3個環節得到有效控制。對夫婦雙方為地貧基因攜帶者的孕婦，在妊娠早期(2～4個月)進行產前基因診斷，防止重型地貧兒出生，是最有效的預防措施。一般來說，如果夫婦雙方屬同一類型地貧患者，便有機會生下重型地貧患者，其兒女有1/4的機會完全正常，1/2的機會成為輕型地貧患者和1/4的機會成為重型地貧患者。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
一般有遺傳傾向的，所以就是遺傳給兒孫使其也發生溶血性貧血的可能性很大。
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地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
如上所述，地中海貧血屬於遺傳疾病，下一代有比較大的得病機率

你的症狀是地中海貧血雜合患者。
地中海貧血雜合患者一般會遺傳給下一代，至於幾率多大，建議你去醫院檢查諮詢一下。