眼球震顫病因

先天性眼球震顫是以眼球持續水準性,鐘擺型震顫為特點的一種疾病,通常眼球本身無特殊改變.其確切發病機理尚不明了,但有較強的遺傳性,常染色體,性染色體顯性和隱性遺傳方式都有報導,但以性連顯性遺傳方式較多,同家族中多人患病,自幼眼球呈水準性,鐘擺型震顫,側方注視時振幅增大,多伴有與眼球震顫有關的不同程度的視力障礙.本文家系中4代有7例自幼出現眼球震顫,且代代相傳,男性患者傳給女兒（兒子不發病）,女性患者傳給女兒和兒子中的半數,故女性患者多於男性.本文家族中無近親婚配史,所有患者眼球震顫均呈水準性,鐘擺型,側方注視時振幅增大,其眼球震顫頻率不同,並伴有不同程度的視力障礙,色覺,眼外,眼底及全身檢查正常.根據其家系發病特點,符合性連顯性遺傳規律,故家族性先天性眼球震顫的診斷成立.因本病病情終生無明顯變化,故臨床上暫無特異性治療方法.其治療原則包括:①屈光不正者可戴鏡矯正;②伴有斜視,頭頸偏斜者可配戴三棱鏡;③手術減弱有關眼外肌的力量,以減輕眼球震顫程度 人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上的顯性基因控制的,半乳糖血症是是由常染色體上的隱性基因控制的,一個患鐘擺型眼球震顫的女性與一個正常男性婚配,生了一個患半乳糖血症的男孩（眼球正常）,他們生的第2個孩子是兩病兼發的男孩的幾率1/8

先天性眼球震顫是以眼球持續水準性、鐘擺型震顫為特點的一種疾病,通常眼球本身無特殊改變,其確切發病機理尚不明了,但有較強的遺傳性,常染色體、性染色體顯性和隱性遺傳方式都有報導,但以性連顯性遺傳方式較多,同家族中多人患病,自幼眼球呈水準性、鐘擺型震顫,側方注視時振幅增大,多伴有與眼球震顫有關的不同程度的視力障礙,因本病病情終生無明顯變化,故臨床上暫無特異性治療方法,其治療原則包括:①屈光不正者可戴鏡矯正；②伴有斜視、頭頸偏斜者可配戴三棱鏡；③手術減弱有關眼外肌的力量,以減輕眼球震顫程度,