檢查染色體是怎麼檢查

染色體檢查是針對懷疑患者有遺傳性疾病的病例所進行的檢查,是區別真假兩性畸形的重要手段,染色體檢查:有明顯體態異常、發育障礙、智力低下、多發畸形或皮紋明顯異常的患者,家庭中有多個相似多發畸形患者,習慣性流產的婦女及其配偶,女性原發性閉經和不孕,男性無精子和不育,染色體檢查主要看有無染色體異常:核型異常,如果沒有家族史,染色體異常幾率很小,

染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml,每份培養基(5ml)內種血02～03ml,37℃溫箱內靜止培養72小時,收穫前3～4小時加秋水仙素(秋水仙胺),最終濃度為002μg/ml,使細胞分裂中止於中期,取出培養物後離心,經低滲和固定等一系列細胞學操作後獲得染色體標本,用革蘭氏染色法染色後,置於顯微鏡下檢查,可做染色體標本的普通分析,此外,還有皮膚、睾丸(卵巢)等組織和中期羊水細胞的培養,早孕絨毛細胞直接標本法,脆性染色體位點及脆X染色體的檢測法,