胎兒多囊性腎發育不良原因

患有多囊性腎發育不良的患兒出生後患腎會不可避免地萎縮，但對側腎正常，因此患兒的發育不會受影響。也就是說，孩子出生後除了只有一個有功能的腎之外，其他不會有異常。關於複查，普通二維超聲複查即可。關注2點：1，對側腎是否確定正常，2，患側腎的囊腫大小。如果到出生時最大的囊腫不超過3cm，可不予處理，多數在出生後數年內患側腎會萎縮至沒有痕跡。一個腎對人體來說足夠用了。

多囊腎分為成人型和兒童型。兒童型即在胎兒期或者出生後發現胎兒或小兒單側或雙側多囊腎，多數在入學前就進入腎衰竭而死亡，極少數可活十數年。多囊腎可能跟染色體異常有關，可能有遺傳因素在其中。

你好，該病是由不相通的小囊以及相間於其中的纖維組織,初級小管,軟骨灶組成,通常合併輸尿管閉鎖. 指導意見： 可以隨訪觀察，如果症狀比較明顯，建議手術治療，祝您早日恢復健康。

多囊性腎發育不良較多為單側，而且多為偶發，一般跟遺傳無關。患有多囊性腎發育不良的患兒出生後患腎會不可避免地萎縮，但對側腎正常，因此患兒的發育不會受影響。也就是說，孩子出生後除了只有一個有功能的腎之外，其他不會有異常。關於複查，普通二維超聲複查即可。關注2點：1，對側腎是否確定正常，2，患側腎的囊腫大小。如果到出生時最大的囊腫不超過3cm，可不予處理，多數在出生後數年內患側腎會萎縮至沒有痕跡。一個腎對人體來說足夠用了。而多囊腎可能跟染色體異常有關，可能有遺傳因素在其中，考慮到你說的家族因素，不排除跟遺傳有關，最好去正規機構機構查染色體。

本病可能是一種先天性異常，是單側或雙側腎及有一個或數個大小不等的圓形與外界不相通的囊腔，多數是單側，故稱單純性腎囊腫。胎兒單側多囊腎一般出生後幾月內死於尿毒癥，它常會成年前死於肝臟病和尿毒癥。成人多囊腎進展到尿毒癥十分緩慢，病人的均勻壽命為50歲左右，症狀出現後，均勻存活時間為10年左右，但個體差異很大，也有不少終生無臨床表現者。即使到了終末期尿毒癥，還可以施行血液透析、膀胱透析、腎移植等替換療法，三者的最久生存者均已超10年。胎兒單側多囊腎主要臨床特徵就是巨大的腎臟和無尿，它可能是一種先天性異常，是數個大小不等的圓形與外辦不相通的囊腔，多數是單側出現，因此被叫做單側多囊腎。胎兒單側多囊腎的危害是相當大的，治療越早越好，爭取儘早控制病情，早日恢復健康。