胎兒多囊腎病因

多囊腎是遺傳性疾病.分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類.胎兒多囊腎常染色體隱性遺傳型多囊腎也就是嬰兒型多囊腎,胎兒多囊腎父母雙方均攜帶這種病的基因時才有可能使子女發病,發病機率為25%,胎兒多囊腎基因傳遞率為50%,這種類型的患兒在出生後幾小時或幾天內死亡,胎兒多囊腎輕者可活到幾歲,甚至成年.胎兒多囊腎最後多死於腎衰或肝臟合併症. 發現胎兒多囊腎應該怎麼辦?在這種情況下要認真分析,具體情況具體分析.胎兒多囊腎通過家族史的詢問及多項檢查分析胎兒是否常染色體遺傳性多囊腎,但無論是顯性遺傳型多囊腎還是隱性遺傳型多囊腎,胎兒多囊腎都應慎重決定胎兒的取捨,胎兒多囊腎因為一個多囊腎的子代,對家庭和社會都會產生一定的影響,胎兒多囊腎即不符合優生優育的原則.

對於大月份胎兒,有些通過B超等可以發現其腎臟有多囊性改變,在這種情況下要認真分析,具體情況具體分析.常見的情況一般有以下兩種：1,可通過家族史的詢問及多項檢查分析胎兒是否常染色體遺傳性多囊腎,但不管是顯性遺傳型多囊腎（成人型多囊腎）抑或是隱性遺傳型多囊腎（嬰兒型多囊腎）,都應慎重決定胎兒的取捨,因為一個多囊腎的子代,對家庭和社會都會產生一定的影響,即不符合優生優育的原則.2,如果胎兒屬多囊性腎發育不良,則首先分清是單側還是雙側,如是雙側,因其預後很差,最好是終止妊娠；如是單側,則可以繼續妊娠.