胎兒多囊腎原因

多囊腎為先天性遺傳性疾病，由於它的遺傳方式（16對常染色體顯性遺傳）決定著多囊腎的家族中有代代遺傳傾向。多囊腎的再發風險如果父母任何一方為多囊腎患者，其每生一個子女就有50%的機遇風險會患有多囊腎。本病可見於任何年齡，男女發病率無明顯差異。主要是由胚胎發育時集合管和遠曲小官連接失誤造成的。囊腫可隨年齡的增加而不斷增加，由於囊壁上皮細胞具有分泌囊液的功能，且囊腫無排泄通道造成的，這是囊腫增大的原因。病變為雙側性，多數患者可伴有多囊肝、多囊脾、結石、有腰酸，性功能低下可能是由囊腫壓迫腎組織造成的，臨床上還的出現血尿，水腫，高血壓。如囊腫較大破裂可造成腹腔感染，囊腫長期壓迫腎組織可造成腎衰，甚至尿毒癥的發生，那時就會給治療帶來一定困難。

"你好多囊腎不一定會影響生活的，先天多囊腎有很多人都有，但一輩子也沒影響到生活！多囊腎只有在有影響到生活時候需要在B超下刺破即可，不是什麼很嚴重的問題！不要過於擔心多囊腎這個問題，孕婦要保持樂觀！在生下後如果有腰部不舒服最好就做個B超觀察下"

"胎兒多囊性腎發育不良性腎病, 是一種相對常見的先天性腎病,發病率約1/4 300,可能與胚胎發育期輸尿管胚芽閉鎖有關,多為單側發病,但20%到50%的病例對側泌尿系統常合併有多囊性腎發育不良,輸尿管腎盂連接處阻塞或腎發育不全.本病無遺傳傾向.多囊性腎發育不良性腎病常合併其它畸形,或是某些綜合症的表現之一,提示診斷多囊性腎發育不良性腎病時,不應忽視對其他臟器的仔細掃查.典型超聲表現：腎臟腫大失去正常的橢圓形,其內可見多個大小不等的囊性暗區,囊腫間互不相通,看不到腎皮質或僅少部分腎皮質.單側多囊性腎發育不良性腎病若對側腎功能正常,常不影響胎兒存活,但有引起高血壓或惡變的危險,因此應超聲隨訪或手術切除多囊性病變腎.既然兩次系統B超沒有太大變化,其它器官均正常,而且我想你也很想要這個孩子,建議你繼續超聲隨訪,是情況變化而定."