什麼情況下會得多囊腎

本症確切病因尚不清楚。儘管大多在成人以後才出現症狀，但在胎兒期即開始形成。囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源於近端小管，囊腫液內成分如、肌酐、尿素等與血漿內相似;起源於遠端則囊液內濃度較低，、肌酐、尿素等濃度較高。 多囊腎患者的腎小球囊內上皮細胞異常增殖是ADPKD的顯著特特之一，處於一種成熟不完全或重發育狀態，高度提示為細菌的發育成熟調控出現障礙，使細胞處於一種未成熟狀態，從而顯示強增殖性。上此細胞轉運異常是ADPKD的另一顯著特徵，表現為細胞轉運密切相關的Na+-K+-ATP ase的亞單位組合，分佈及活性表達的改變;細胞信號傳導異常以及離子轉運通道的變化。細胞外基質異常增生是ADPKD第三種顯著特徵

您好： 常染色體顯性遺傳性多囊腎(即成型多囊腎)大多數(至少在75%以上)是由父母遺傳的，而還有極少數(25%以下)不是經父母遺傳，而是基因突變造成的，臨床也會遇到雖是成人型多囊腎但沒有父母遺傳史者，即有可能屬於這種情況;常染色體隱性遺傳性多囊腎則是由父母遺傳的，並且必須是父母雙方均攜帶此種基因時才有可能發病;單純性腎囊腫是後天形成的，發病時間較晚，與父母遺傳無關;髓質海綿腎和發育不良性多囊性腎病二者都是先天發育不良形成的;獲得性腎囊腫是由於長期血液透析造成的，也與父母遺傳無關。 對於大月份胎兒，有些通過B超等可以發現其腎臟有多囊性改變，在這種情況下要認真分析、具體情況具體分析。常見的情況一般有以下兩種：1、可通過家族史的詢問及多項檢查分析胎兒是否常染色體遺傳性多囊腎，但不管是顯性遺傳型多囊腎(成人型多囊腎)抑或是隱性遺傳型多囊腎(嬰兒型多囊腎)，都應慎重決定胎兒的取捨，因為一個多囊腎的子代，對家庭和社會都會產生一定的影響，即不符合優生優育的原則。2、如果胎兒屬多囊性腎發育不良，則首先分清是單側還是雙側，如是雙側，因其預後很差，最好是終止妊娠;如是單側，則可以繼續妊娠