地中海貧血症

你好，地貧是遺傳性疾病，看是否有家族遺傳基因史，地貧分為輕型中間型以及重型，輕型地貧無需特效治療但需觀察，中間型以及重型地貧需要引起高度重視，及時接受必要的治療。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血. 海洋性貧血三種類型： (1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症,下肢潰瘍.常見併發症有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病. (2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年. (3)輕型：輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現. 你帶小孩去醫院檢查清楚,明確病情,以免延誤病情!

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血. 海洋性貧血三種類型： (1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症,下肢潰瘍.常見併發症有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病. (2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年. (3)輕型：輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現.

海洋性貧血基因型和表現型均多樣化,差異很大.臨床上常根據症狀及體征的輕重分為輕型,中間型和重型；而基因型又可分為純合子和雜合子型.一般重型肯定為純合子, α地中海貧血 靜止型 α地中海貧血 靜止型 患者無症狀.紅細胞形態正常,出生時臍帶血中Hb Barts含量為0.01～0.02,但3個月後即消失. α地中海貧血 輕型 α地中海貧血 輕型 患者無症狀.紅細胞形態有輕度改變,如大小不等,中央淺染,異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； HbA2和HbF含量正常或稍低.患兒 α地中海貧血 中間型 α地中海貧血 中間型 又稱血紅蛋白H病.此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一.大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血,疲乏無力,肝脾大,輕度黃疽；年齡較大患者 α地中海貧血 重型 α地中海貧血 重型 又稱 Hb Barts 胎兒水腫綜合征.胎兒常于30～40周時流產,死胎或娩出後半小時內死亡,胎兒呈重度貧血,黃疽,水腫,肝脾腫大,腹水,胸水 β地中海貧血 中間型 β地中海貧血 中間型 多於幼童期出現症狀,其臨床表現介於輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕. 實驗室檢查：外周血象和骨髓象的 β地中海貧血 輕型 β地中海貧血 輕型 患者無症狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現.

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血. 本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血,虛弱,腹內結塊,發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年並能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少併發症,改善症狀.稟賦不足,腎氣虛弱為主要原因.

你好,地中海貧血是一種血病,這種病在很多地方都有發生,尤其是在地中海的國家,中東及亞洲地區.地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型（α）和乙型（β）.另外亦有輕型,中型及重型地中海貧血之劃分. 地中海貧血症攜帶者（微型）：通常沒有明顯的徵兆和症狀,只有輕微的貧血.攜帶者通常是通過檢測或參加常規完全血細胞計數（CBC）時,被首次檢查出來.之後可以用血紅蛋白電泳確定. 重型地中海貧血：蒼白和生長遲緩這些徵兆都從一歲開始就可以被察覺.這些主要是由嚴重的貧血導致.而後將出現骨骼畸形和肝脾腫大.