右耳先天性耳前瘺管

先天性耳前瘺管是臨床常見的先天性外耳疾病,為第一、二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺跡,遺傳特徵為常染色體顯性遺傳,瘺管開口多位於耳輪腳前,少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部,先天性耳前瘺管分為單純型、感染型和分泌型,一般無症狀,按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出,局部感癢不適,無症狀或無感染者可不作處理,局部搔癢、有分泌物溢出者,宜行手術切除,

有的人耳朵前面有一小孔,醫學上叫耳前瘺管,是一種常見的先天性畸,也稱為先天性瘺管,它與胚胎時期在母體內發育不良有密切關係,可發生在一側,也可見於兩側,瘺管口90％左右位於耳輪角前,其盲管多有分支,瘺管壁為層鱗狀上皮,管腔內積有脫落的上皮及角化物,可因腐敗而排出腐乳狀帶臭味的分泌物,
感染時瘺管口周圍紅腫、疼痛或膿腫形成溶破,一次發炎後,瘺管可反復發炎化膿,反復潰破,管腔也會向深部發展,少數感染可延伸到外耳道或乳突部,易誤診為乳突炎,反復感染者,局部可發生長期不愈的瘺管或遺留下疤痕,病人是非常痛苦的,平時不要擠壓瘺管內分泌物,以免發生感染,