視網膜母細胞瘤早期

這是一種原發於視訊光碟的眼內良性腫瘤，良性的黑色素細胞瘤可以出現視力下降、視野缺損、玻璃體色素播散、腫瘤的神經纖維層蔓延和黃斑滲出。儘管約1.5%的MCOD在數年後可有輕度擴大，但絕大部分患眼的視力預後良好，無需特殊治療。現在的情況可以根據患者的具體的病理,病位,病證以“三辨治癌”的理論選擇扶正抗癌的中藥進行治療,調節體質,提高機體的抵抗力,防止復發和轉移,達到長期生存的目的.

視網膜母細胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類，其發生有3種情況：約40%的病例屬於遺傳型，是由患病或基因攜帶者父母遺傳所致，或正常父母生殖細胞突變所致。約60%的病例屬於非遺傳型，其發病系患者視網膜母細胞發生突變所致，不遺傳，發病較遲，多為單眼發病，單個病灶，不易發生第2惡性腫瘤。少數遺傳型病例（約5%）有體細胞染色體畸變。主要表現為周圍血淋巴細胞中存在13號染色體長臂中間缺失。視網膜母細胞瘤是小兒最常見的眼部惡性腫瘤，為先天性所致，如果發現應儘早手術，如果擴散將危機生命。