嚴重的地中海貧血有什麼治療方法嗎這種病怕嗎

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鼇合劑治療。

這個是遺傳病。
這種目前好像只有換骨髓，建議你去正規醫院治療

是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。
嚴重的話唯一治癒地貧的方法是骨髓移植。
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輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
建議：1、輸血和去鐵治療。2、鐵鼇合劑：常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。