直背綜合征

直背綜合征是由於脊柱先天性發育不良,不能形成“S”形生理彎曲（頸曲,胸曲,腰曲和骶曲）,以至胸廓的前後徑變短,橫徑變寬,心臟和大血管在胸骨與胸椎之間受擠壓,導致血液迴圈不暢而出現的一種臨床綜合征.因其由於胸廓先天性發育畸形所致,並非存在心臟器質性病變,故又稱為“假性心臟病”.直背綜合征多見於青少年,由於心臟和大血管受壓迫,故可在心前區或胸骨左側第Ⅱ?Ⅳ肋間聞及收縮期噴射性雜音（由於脊柱壓迫心臟緊貼胸骨,胸骨起到參與共鳴的“回音板”作用,故心臟雜音異常響亮）；雜音可在胸骨加壓或臥位深吸氣後增強,坐位深吸氣時減弱,甚至消失；X線正側位元片顯示胸段脊柱平直,胸廓前後徑/橫徑比值縮小,心臟被夾於胸骨與胸椎狹小的空隙內,外形因此而細長.其實,直背綜合征一般不會對青少年造成重大影響,故不需特殊治療.因為隨著身體發育,胸廓前後徑會有所增加,心臟和大血管受壓也會緩解,臨床症狀和體征也隨之漸漸減輕乃至消失.當然,部分患者可能會出現發育不良,面色蒼白,紫紺,氣緊,咳嗽和多汗等症狀,易患上呼吸道感染,支氣管炎,肺炎或支氣管哮喘發作等.應指導這些患者平時加強體育鍛煉（但不宜過度劇烈,時間不宜過長）,多做深呼吸練習,並增加含鈣食物.

您好!建議你的女兒最好不要長跑.直背綜合症!直背綜合征其特點是：1.年輕患者2.多以心臟雜音就診,多在主動脈第二聽診區聞及Ⅱ－Ⅲ級噴射性收縮期雜音.3.扁平胸結合臨床,常規作胸片正側位,心臟超聲檢查,排除其他器質性心臟病可診斷!不需要特殊治療.需與馬凡綜合症鑒別.直背綜合征,是指患者的胸椎曲度變得平直,生理弧度消失,胸腔的前後徑變短,並因此而引起心臟雜音等症狀,而又無法以器質性心臟病解釋的一組綜合症.病因與發病機理正常人的胸椎骨有一定的生理弧度,背部稍向後彎曲.有些青少年由於發育不良,便成了直背,導致原有心臟前側與胸廓之間存在的間隙消失,胸骨直接壓迫心臟和血管,從而在心前區可以聽到較響亮的雜音.