人類的甲型血友病為伴

又稱為抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因數缺乏症.凝血因數Ⅷ編碼基因突變導致該凝血因數功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病,呈X連鎖隱性遺傳,發病率約為 5000分之一的男性活嬰.女性患者極為罕見.西元 18 世紀 Schonlein 等首先報導了本病,並首先提出了“血友病”的概念.主要依據家族史,臨床表現,出凝血實驗和血小板功能測定等,確診需測定凝血因數Ⅷ活性和進行基因診斷.對攜帶者的診斷主要依據連鎖分析和基因診斷.甲型血友病為經典的 X 連鎖隱性遺傳病.約占血友病的 80 ％.雜合子一般無症狀,但血液學檢查有助於診斷,也可通過連鎖分析進行診斷

甲型血友病是凝血因數Ⅷ編碼基因突變導致該凝血因數功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病股骨頸骨折大多數是外旋暴力所引起的螺旋形骨折或斜形骨折.這種骨折的治療,一般都主張手術治療,但鑒於您有甲型血友病,所以一定要去正規醫院在醫師指導下判定是否可進行。