新生兒18染色體異常

活嬰中染色體異常的發生率約為0.5%.這些染色體異常者均能在產前得以診斷.然而有創性產前診斷方法其弊大於利.因此,產前診斷僅用於高危人群.

孕婦高齡是產前細胞遺傳學診斷的最常見指征.雖然染色體異常可見於各年齡組的孕婦,但隨著年齡的增大,子代三體核型發生率隨之增加,35歲以後呈指數級遞增（表247-1）,至今原因不明.由於自然流產因素,孕16~18周檢出的胎兒染色體異常的發生率較存活新生兒高30%,分娩年齡在35歲以上者均應作產前診斷.然而,年齡界限是相對的,年齡較小的婦女也可考慮行產前診斷.

一般新生兒出生後發現染色體異常有很多不良的預期症狀,如偏癱、弱智等惡性後遺症,但早期積極的治療是非常有必要的,不能那麼輕易的放棄生命,引起新生兒異常的原因 有:感染,如果孕婦感染了細菌、病毒都可以導致 ；接觸了放射性物質；藥物作用；接觸了致癌、致畸作用,