試管的雙胎

懷孕11-13周可以NT檢查胎兒患染色體疾病或先天性心臟病等疾病的風險，正常情況不超過0.3cm，但是檢查可能誤差，稍超過也不一定就是孩子發育異常，建議複查一次NT檢查，羊水穿刺檢查胎兒染色體準確度高，有風險，可能引起流產或者宮腔內感染，懷孕15-18周唐氏篩查，懷孕20週四維彩超全面篩查胎兒畸形，如果還是高危則可以羊水穿刺進一步檢查。

病情分析： 你好，正常來說NT厚度不應該超過3毫米的。如果超過的話，那麼說明畸形的概率大大增加，並不是說有遺傳病，因為很多其他因素也會導致出現畸形，飲食不當，抽煙喝酒，二手煙，藥物，環境污染都有可能。
指導意見： 建議你需要考慮做羊水穿刺，或者無創DNA，做羊水穿刺，大約有0.5％的概率會導致流產，但是你的情況是需要做這樣檢查的，四維彩超並不能夠完全排除畸形。