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問題 【精血】 【歸檔】 15年01月07日

原發性骨髓增生

問題描述 13歲時骨髓報告為原發性血小板減少,用強的松治療沒有效果,後吃中藥,不見怎樣,後不了了之,直到2009年3月因感冒,鼻子出血到醫院,骨髓報告為骨髓增生異常綜合症, 現用反應停,環爾博治療,想問是否可以同時用維甲酸和B6治療
網友回答
2015年01月07日 20:31

目前,本病西醫尚無特效治療方法,多數患者依賴輸血維持生命,20%到30%的患者轉變為急性白血病.我們平安醫院血液科已把中西醫結合治療骨髓增生異常綜合征作為主要研究課題,認為該病中醫屬“虛癆”,“髓毒”範疇,發病原因與環境污染,化學藥物以及放射性物質接觸有關.基本病機在於邪毒內蘊,腎精虧虛.腎主骨,生髓藏精為五臟之術.邪毒內蘊暗耗精血,導致腎精虧虛,表現為貧血,面色蒼白或面黃,口唇指甲蒼白,疲倦,乏力,甚者頭暈,心悸,氣短.邪毒化熱,則見發熱,熱迫血妄行可見鼻腔,牙齦出血,邪毒瘀滯見肝脾腫大.根據中醫傳統理論,結合現代科學技術,西醫辨病,中醫辨證,中西醫有機結合治療該病,我們研製出生血調控療法治療MDS.最新藥理學研究發現

2015年01月07日 20:31

骨髓增生異常綜合症是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患,主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化.其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無症狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少. 1982年由FAB協作組建議確立病名,並將MDS分為五型:難治性貧血;難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多